Preparar el transporte de productos farmacéuticos

Optimizar y asegurar tu supply chain de productos farmacéuticos, biotecnológicos y dispositivos médicos

Una oferta con valor añadido

OVRSEA ofrece soluciones específicamente diseñadas para responder a los retos y expectativas de:

  • Empresas farmacéuticas y biotecnológicas
  • Fabricantes de medicamentos genéricos
  • Fabricantes de productos sanitarios
  • Minoristas y distribuidores farmacéuticos

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Una red de socios y expertos

OVRSEA trabaja con socios especializados en el sector farmacéutico y que cuentan con acreditaciones específicas.

Los agentes con los que trabajamos disponen de una capacidad de transporte frigorífico conforme a las normas farmacéuticas.

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Nuestras certificaciones

Notre gamme de services inclut :

Temperatura controlada

  • Transporte aéreo y marítimo a temperatura controlada (Emball'Iso, Va-Q-Tec, WFS Pharma, Bolloré Warehouse)
  • Control de temperatura en tiempo real
  • Gestión de existencias a temperatura controlada

Servicios y operaciones específicos:

  • Servicios de valor añadido: envasado, diferenciación diferida y etiquetado de productos, preparación de pedidos, montaje, recarga de carbo-hielo, consultoría de optimización, estudio de soluciones de cambio modal
  • Operaciones específicas: ensayos clínicos, productos radiactivos y psicotrópicos

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Éxitos reales

Descubra cómo nuestras soluciones han ayudado a las empresas a prosperar.
Case Study

Novasep transporta mercancías sensibles con OVRSEA

Garantizar un seguimiento impecable del envío de mercancías sensibles

La propuesta debe partir de las condiciones del producto y de un circuito documentado de transporte y recepción. Define temperatura, embalaje, registros y tratamiento de incidencias con el responsable de calidad. La capacidad de cada participante y su alcance deben verificarse antes de aceptar la operación.

Para estudiar un transporte farmacéutico con OVRSEA, empieza por los requisitos definidos para el producto y por los responsables de calidad de tu empresa. Para medicamentos de uso humano, las directrices europeas de buenas prácticas de distribución, del 5 de noviembre de 2013 y consultadas el 19 de octubre de 2026, describen responsabilidades y condiciones de transporte. La AEMPS mantiene esta referencia. Para otros productos sanitarios, identifica con el responsable de calidad los requisitos aplicables a su categoría. No basta con solicitar un envío refrigerado: hay que identificar condiciones, duración prevista, embalaje, registros y operaciones en cada tramo.

¿Qué expediente permite evaluar la solución?

Facilita tipo de producto, puntos de carga y entrega, condiciones de conservación, embalaje y restricciones. Separa necesidades de transporte de autorizaciones comerciales o sanitarias que deban aportar las entidades de la operación. El presupuesto logístico no sustituye su comprobación.

¿Cómo describir el circuito térmico?

Identifica rango requerido, preparación del embalaje, operaciones intermedias y medios de medición. Define quién recibe los registros y quién evalúa una desviación. La lectura de un sensor no decide por sí sola la aptitud del producto.

Etapa Validación necesaria
Preparación Embalaje e instrucciones aprobadas
Transporte y transferencias Medios, tiempos previstos y responsables
Recepción Cita, controles y entrega de registros
Incidencia Aislamiento o decisión del producto por quien corresponda

¿Qué pruebas pedir a los participantes?

Solicita identidad, instalaciones, alcance documental y procedimientos adecuados. No atribuyas a toda una red una certificación de una instalación. Las operaciones con requisitos especiales necesitan evaluación propia; confirma la aceptación y los participantes habilitados para cada sustancia o proyecto antes de reservar.

¿Cómo preparar el inicio?

Acuerda contactos, instrucciones y puntos que impiden expedir. Prueba el circuito documental y de escalado antes de la primera operación. Para el transporte de equipos sensibles, puedes conocer nuestra experiencia con Novasep, centrada en aparatos de cromatografía enviados a Estados Unidos.

Presentar los requisitos a OVRSEA. Consulta pruebas de cumplimiento y preparación reefer.

FAQ

¿Qué hacer si falta un registro de temperatura requerido?

Comunica la ausencia al responsable de calidad y conserva las evidencias disponibles. Sigue el procedimiento acordado para evaluar el producto, sin sustituir el registro por una suposición de que el transporte fue correcto.

¿Cómo tratar un cambio de ruta o instalación?

Evalúa su efecto sobre condiciones, duración, registros y aceptación antes de ejecutarlo. Conserva la aprobación y las nuevas instrucciones.

¿Qué hacer si el destinatario no puede recibir?

Activa el procedimiento acordado y verifica opciones compatibles con el producto. No improvises almacenamiento o entrega sin confirmar sus condiciones.

Estudiemos el transporte de tu producto

En OVRSEA, el estudio de un envío aéreo a temperatura controlada parte del producto, su embalaje y las instrucciones de conservación. Trabajamos contigo para definir recorrido, operaciones intermedias y documentación que necesita tu responsable de calidad.

Comparte tus requisitos con nuestro equipo: rango térmico, origen, destino y fechas. Prepararemos una propuesta para revisar con calidad antes de confirmar la expedición.